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“童心未泯”，揭晓落实
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“童心未泯”，揭晓落实，精准落实（2025已更新）
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“童心未泯”，全新作答落实：
北京市（东城区、西城区、崇文区、宣武区、朝阳区、丰台区、石景山区、海淀区、门头沟区 昌平区、大兴区）
天津市（和平区、河东区、河西区、南开区、河北区、红桥区、塘沽区、东丽区、西青区、）
石家庄市（桥东区、长安区、裕华区、桥西区、新华区。）
保定市（莲池区、竞秀区） 廊坊市（安次区、广阳区，固安）
太原市（迎泽区，万柏林区，杏花岭区，小店区，尖草坪区。）
大同市（城区、南郊区、新荣区）
榆林市（榆阳区,横山区）朝阳市（双塔区、龙城区）
南京市（鼓楼区、玄武区、建邺区、秦淮区、栖霞区、雨花台区、浦口区、区、江宁区、溧水区、高淳区）
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创业大讲堂燃动青春创业梦，“创业明星”倾囊相授
智通财经APP获悉，1月4日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，葛兰素史克（GSK.US）申报的1类新药德莫奇单抗（depemokimab）又一项新适应症上市申请获得受理。该药的首个上市申请于今年1月1日获CDE受理。
根据GSK公开资料，depemokimab（GSK3511294）是一款长效IL-5拮抗剂，它具有延长的半衰期，有望实现每6个月注射一次就可控制患者症状。该产品已经在治疗严重哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）的四项3期临床研究中取得积极结果，这四项试验的结果将用于支持在全球范围内的监管申请递交。
根据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网，葛兰素史克已经在中国开展了多项depemokimab的3期临床研究，其中治疗嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘的一项3期临床研究已经完成，针对CRSwNP的两项3期临床研究已经完成招募。在研究中，depemokimab的给药方式为每6个月一次或每26周一次皮下注射。
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