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炬芯科技:融资余额4.03亿元,创历史新高(12-31)

研究人员发现,斑马鱼体内的蛋白质Hmga1可以通过重新激活休眠基因来修复受损的小鼠心脏,这为人类心脏再生带来了新希望。胡布勒希特研究所(Hubrecht Institute)巴克斯小组(Bakkers)的科学家们利用斑马鱼体内的一种蛋白质修复了受损的小鼠心脏,取得了这一重大突破。

心脏再生的艺术表现: 绿色的 Hmga1 象征性地从斑马鱼心脏的边界区(右上角)流向小鼠心脏的受伤边界区(左侧)。 红色代表心肌细胞,蓝色代表一般细胞核。 图片来源:Dennis de Bakker 和 Ward Groutars

他们的研究发现,蛋白质 Hmga1 是斑马鱼心脏再生的必要条件。 在小鼠体内,Hmga1 成功地重新激活了休眠修复基因,使心脏得以恢复,而不会产生有害的副作用,如心脏扩大。 这项开创性的研究得到了荷兰心脏基金会和哈特金德基金会的支持,标志着在开发再生疗法防治心力衰竭方面取得了重大进展。 研究结果于今天(2025年1月2日)发表在《自然-心血管研究》(Nature Cardiovascular Research). 上。

心脏病发作后,人类心脏会失去数百万个无法再生的肌肉细胞,这往往会导致心脏衰竭,心脏难以有效泵血。 然而,斑马鱼拥有再生心肌细胞的非凡能力。 当心脏受损时,它们能在60天内完全恢复功能。

"我们不明白为什么有些物种能在受伤后再生心脏,而有些物种却不能,"这项研究的负责人耶罗恩-巴克斯(Jeroen Bakkers)解释说。"通过研究斑马鱼并将它们与其他物种进行比较,我们可以发现心脏再生的机制。 这最终可能导致预防人类心力衰竭的疗法。"

研究小组发现了一种能使斑马鱼进行心脏修复的蛋白质。"我们将斑马鱼心脏与小鼠心脏进行了比较,后者与人类心脏一样不能再生,"该研究的第一作者丹尼斯-德-巴克(Dennis de Bakker)说。

他解释说:"我们观察了心脏受损部位和健康部位的基因活动。"我们的研究结果表明,在斑马鱼的心脏再生过程中,Hmga1 蛋白的基因处于活跃状态,而在小鼠中则不然。 这向我们表明,Hmga1 在心脏修复中起着关键作用。"

通常情况下,Hmga1 蛋白在胚胎发育过程中非常重要,因为此时细胞需要大量生长。 不过,在成体细胞中,这种蛋白质的基因会被关闭。

研究人员研究了 Hmga1 蛋白的工作原理。"我们发现Hmga1能清除染色质上的分子'路障',"共同第一作者Mara Bouwman解释说。

染色质是包裹DNA的结构。 当染色质被紧紧包裹时,基因是不活跃的。 当它松开时,基因就会重新活跃起来。她补充说:"可以说,Hmga1为休眠基因恢复工作扫清了道路。"

为了测试这种蛋白质是否在哺乳动物体内发挥类似作用,研究人员将其局部应用于受损的小鼠心脏。Bakkers说:"结果非常明显:Hmga1蛋白刺激了心肌细胞的分裂和生长,显著改善了心脏功能。 令人惊讶的是,细胞分裂只发生在受损部位--正是需要修复的部位。且没有任何不良影响,如过度生长或心脏增大。 我们也没有在健康的心脏组织中看到任何细胞分裂,"Bouwman 强调说。"这表明,损伤本身发出了激活这一过程的信号。"

研究小组随后比较了斑马鱼、小鼠和人类体内 Hmga1 基因的活性。 与成年小鼠一样,在人类心脏中,心脏病发作后不会产生 Hmga1 蛋白。 然而,Hmga1基因存在于人类体内,并在胚胎发育过程中处于活跃状态。Bakkers解释说:"这为基因疗法提供了基础,可以释放人类心脏的再生潜力。"

这些发现为安全、有针对性的再生疗法打开了大门,但仍有许多工作要做。"巴克斯说:"我们需要进一步完善和测试这种疗法,然后才能将其应用于临床。"下一步是测试这种蛋白质是否也能作用于培养的人类心肌细胞。 为此,我们正在与乌得勒支大学合作,2025 年,峰会计划(DRIVE-RM)将开始进一步探索心脏再生。"

这项研究汇集了胡伯勒希特研究所内外的科学家。 这项研究是OUTREACH联盟的一部分,由荷兰心脏基金会和Hartekind基金会资助。

编译自/scitechdaily

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